Por Tribuna 

O universitário Thomas dos Santos Rodrigues da Silva, 19 anos, estudante de agronomia na UFRRJ, está necessitando de ajuda. Aos dois anos, ele foi diagnosticado com AME (atrofia muscular espinhal), que é uma doença rara e degenerativa que leva a uma fraqueza muscular generalizada.

— Tira todos os meus movimentos e me tornando refém do meu próprio corpo. Em dezembro de 2016 a FDA ( igual a nossa Anvisa,sendo do Estados Unidos)aprovou o Spinraza, que é o primeiro medicamento aprovado no mundo para AME em 128 anos de conhecimento da doença — contou ele.

Em agosto de 2017, a Anvisa aprovou o Spinraza no Brasil. “Começava ali a luta da minha mãe na justiça pelo medicamento e após três anos,conseguimos o Spinraza”, disse

— Mas estamos com outro problema, o médico do SUS que faria as aplicações  do medicamento é do grupo de risco pra Covid e não fará mais,  conseguimos um médico do plano de saúde, mas o plano de saúde Unimed-Rio não quer cobrir as aplicações — prosseguiu, que entrou na Justiça novamente contra o plano: 

“Mas está demorando muito e se eu não começar o tratamento ainda esse mês, a última dose irá vencer ,porque estamos com 05 doses , tratamento pra 06 meses”.

O Spinraza é um medicamento de alto custo (R$ 145 mil reais cada dose). “É isso o meu desespero,o hospital cobrou 2.620,00 cada aplicação e são 05 aplicações”.

Tomas já arrecadou mais de R$ 3,5 mil. Porém, ele precisa de mais de R$ 13 mil “Peço a ajuda de todos que possam ajudar para começar meu tratamento tão esperado, se não puder ajudar com qualquer valor,nos ajude compartilhando”, finalizou.

Segue o link da vakinha: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/amigos-do-thomas